英文维基 | 中文维基 | 日文维基

草榴社区 | 妖娆社区 | 激情小说 | 激情视频 | 色小鬼影视

本页使用了标题或全文手工转换

咪達唑侖

维基百科,自由的百科全书
跳到导航 跳到搜索
咪達唑侖
Midazolam.svg
Midazolam ball-and-stick model.png
系统(IUPAC)命名名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
临床数据
读音/mɪˈdæzəlæm/
商品名Dormicum,Hypnovel,Versed,其他
Drugs.comMonograph
MedlinePlusa609003
医疗法规
妊娠分级
  • AU: C
给药途径口服肌肉注射静脉注射脸颊鼻内
合法狀態
合法状态
药代动力学数据
生物利用度口服(可变,大约40%)
肌内注射 90%+
蛋白结合度97%
代谢代谢 3A3, 3A4, 3A5
開始出現藥效5 分钟内 (IV)、15 分钟 (IM)、20 分钟内(口服)
生物半衰期1.5–2.5小时
作用时间1至6小时
排泄
识别信息
CAS注册号59467-70-8  ✓
ATC代码N05CD08
PubChemCID 4192
IUPHAR/BPS英语IUPHAR/BPS3342
DrugBankDB00683 ✓
ChemSpider4047 ✓
UNIIR60L0SM5BC ✓
KEGGD00550 ✓
D00696
ChEBICHEBI:6931
ChEMBL英语ChEMBLCHEMBL655 ✓
化学信息
化学式C18H13ClFN3
摩尔质量325.77 g·mol−1

咪达唑仑INNMidazolam,商品名为Versed)是一种苯二氮卓类药物,用于麻醉程序性镇静睡眠困难严重躁动[1]它通过诱导嗜睡、减少焦虑和导致失去创造新记忆的能力而起作用。该药物不会使人失去知觉,而只是被镇静。[1]它也可用于治疗长时间(持续超过5分钟)的癫痫发作[2]咪达唑仑可以口服静脉注射肌肉注射喷入鼻子或通过颊部给药[1][2]静脉注射时,它通常在五分钟内开始起作用; 注射到肌肉中时,可能需要十五分钟才能开始工作。[1]效果持续一到六个小时。

副作用可能包括呼吸困难、低血压和嗜睡。[1]长期使用后可能会出现对其影响的耐受性戒断综合征[3]特别是在儿童和老年人身上可能会出现反常反应,例如活动增加。[3]有证据表明在怀孕期间使用有风险,但没有证据表明在母乳喂养期间单次服用会造成伤害。[4][5]它属于苯二氮卓类药物,通过增加大脑中GABA神经递质的活性起作用。[1]

咪达唑仑于1974年获得专利,并于1982年进入医疗用途。[6]它在世界卫生组织基本药物标准清单上。[7]咪达唑仑可作为通用名药物使用。[4]在许多国家,它是一种管制药物[1]

医疗用途[编辑]

癫痫发作[编辑]

咪达唑仑有时用于长时间癫痫发作的急性治疗。不推荐长期用于治疗癫痫,因为存在显著的耐受风险(导致咪达唑仑和其他苯二氮卓类药物无效)以及镇静剂的显著副作用。[8]咪达唑仑的一个好处是,在儿童中,它可以在面颊或鼻子中用于治疗急性癫痫发作,包括癫痫重积状态[9][10]咪达唑仑对癫痫重积状态或无法获得静脉通路时有效,并且与其他苯二氮卓类药物一样具有水溶性、起效迅速且不会引起丙二醇载体代谢性酸中毒(由于其溶于水,因此不需要)的优点。[11]

缺点包括超过50%的接受治疗的人因咪达唑仑的半衰期短而发生癫痫大发作,以及14-18%的难治性癫痫重积状态患者治疗失败。对抗惊厥作用的耐受性迅速发展,可能需要将剂量增加数倍以维持抗惊厥治疗效果。长时间使用,可能会出现耐受性和快速耐受,并且消除半衰期可能会增加,长达数天。[3][12]有证据表明,在紧急控制癫痫发作时,咪达唑仑口腔和鼻内给药比地西泮直肠给药更容易且更有效。[13][14][15]

程序性镇静[编辑]

静脉注射咪达唑仑适用于程序镇静(通常与阿片类药物,如芬太尼联合使用)、术前镇静、全身麻醉的诱导以及重症监护通气患者的镇静。[16][17]咪达唑仑对内镜检查过程记忆的损害优于地西泮,但异丙酚恢复时间较快,记忆损害效果较好。[18]它是重症监护病房(ICU)中最受欢迎的苯二氮卓类药物,因为它的消除半衰期短、水溶性和适合连续输注。但对于长期镇静,劳拉西泮作用时间长,首选劳拉西泮,[19] 而异丙酚用于ICU镇静较咪达唑仑具有撤机时间短、气管拔管早等优势。[20]

咪达唑仑有时用于新生儿重症监护室。 新生儿使用时需要格外小心; 咪达唑仑的使用时间不应超过 72 小时,因为存在快速抗药性反应的风险、发生苯二氮卓类药物戒断综合征的可能性以及神经系统并发症。 由于心血管抑制和神经系统并发症的风险增加,应避免弹丸注射[21]咪达唑仑有时也用于接受机械通气的新生儿,尽管吗啡是首选,因为它对这种适应症有更好的安全性。[22]

使用咪达唑仑进行镇静可用于缓解儿童接受牙科治疗的焦虑和控制行为。[23]

烦躁[编辑]

咪达唑仑与一种抗精神病药物联合使用,适用于与攻击性或失控行为相关的精神分裂症的急性治疗。[24]

临终关怀[编辑]

临终关怀的最后阶段,咪达唑仑通常通过皮下注射以低剂量使用,以帮助缓解生命最后几个小时或几天的激动、不安或焦虑。[25]本品為姑息性持续深度镇静治疗一线药物,為了減輕無效醫療所帶來的痛苦,在臨終階段有時會對患者持續輸注大劑量咪达唑仑,讓病人持續處於麻醉的狀態[26][27]

给药[编辑]

咪达唑仑的给药途径可以是口服、鼻内、口腔、静脉内和肌肉内注射。[28]

剂量
围手术期使用 0.15 to 0.40 mg/kg IV
术前用药 0.07 to 0.10 mg/kg IM
静脉注射镇静 0.05 to 0.15 mg/kg IV

禁忌症[编辑]

如果将苯二氮卓类药物用于老年人、孕妇、儿童、酒精或其他药物依赖者或患有共病精神病的人,则需要特别小心。[29]危重患者需要格外小心,因为可能会发生咪达唑仑及其活性代谢物的积累。[30]肾脏或肝脏损伤可能会减慢咪达唑仑的代谢,从而延长和增强作用。[31][32]禁忌症包括超敏反应、急性窄角型青光眼、休克低血压或头部损伤。 大多数是相对禁忌症。

副作用[编辑]

两个标有咪达唑仑的10毫升瓶。左边的瓶子上有一个红色的标签,上面写着1 mg/ml;右边那个是绿色的,上面写着5 mg/ml。两个瓶子都印有很多精美的字样。
注射用咪达唑仑1和5 mg/ml规格

以下列出了咪达唑仑对老年人的副作用。[3]由于咪达唑仑的副作用而经历健忘症的人通常不知道他们的记忆力受损,除非他们以前知道这是一种副作用。[33]

长期使用苯二氮卓类药物与长期记忆障碍有关,并且在停止苯二氮卓类药物六个月后仅显示部分恢复。[3]尚不清楚在较长时间的禁欲后是否会完全恢复。苯二氮卓类药物会导致或加重抑郁症。[3]苯二氮卓类药物偶尔会出现矛盾的兴奋,包括癫痫发作的恶化。儿童和老年人或有过度饮酒史的人以及有攻击性行为或愤怒史的人发生反常效应的风险增加。[3]反常反应尤其与静脉给药有关。[34]夜间服用咪达唑仑后,残留的“宿醉”影响,如嗜睡、精神运动和认知功能受损,可能会持续到第二天。 这可能会损害用户安全驾驶的能力,并可能增加跌倒和髋部骨折的风险。[35]由于系统性血管阻力降低和心率增加,可能会出现镇静、呼吸抑制和低血压。[10][31]如果静脉注射咪达唑仑过快,可能会出现低血压。 “咪达唑仑输注综合征”可能由高剂量引起,其特征是停用咪达唑仑后几小时至几天的唤醒延迟,并可能导致所需的通气支持时间增加。[36]

在罕见的易感个体中,已知咪达唑仑会引起反常反应,这是苯二氮卓类药物的一种有据可查的并发症。当这种情况发生时,个体可能会经历焦虑、不自主运动、攻击性或暴力行为、无法控制的哭泣或言语以及其他类似的影响。这似乎与药物产生的意识状态改变或去抑制有关。由于药物产生健忘症的特性,患者通常不会回忆起自相矛盾的行为。在极端情况下,氟马西尼可用于抑制或逆转咪达唑仑的作用。抗精神病药物,例如氟哌啶醇,也已用于此目的。[37]

已知咪达唑仑会导致呼吸抑制。在健康人中,0.15 mg/kg 咪达唑仑可能导致呼吸抑制,这被认为是中枢神经系统(CNS)效应。[38]当咪达唑仑与芬太尼联合使用时,低氧血症或呼吸暂停的发生率变得更高。[39]

虽然以正常剂量单独使用咪达唑仑时呼吸抑制/骤停的发生率较低(0.1-0.5%),[40][41]但与中枢神经系统作用药物(主要是镇痛阿片类药物)同时使用可能会增加低血压、呼吸抑制、呼吸停止和死亡的可能性,即使在治疗剂量下也是如此。[39][40][42][43]在随后需要接受苯二氮卓类拮抗剂氟马西尼的咪达唑仑使用者中,观察到涉及至少一种CNS抑制剂的潜在药物相互作用。[44]因此,旨在监测药物相互作用和预防咪达唑仑给药损伤的努力预计将对这种药物的安全使用产生重大影响。[44]

怀孕和哺乳[编辑]

妊娠晚期服用咪达唑仑可能对新生儿造成风险,包括苯二氮卓戒断综合征,可能出现的症状包括肌张力减退呼吸暂停发绀和对冷应激的代谢反应受损。据报道,张力减退和新生儿苯二氮卓戒断综合征的症状会在出生后数小时至数月内持续存在。[45]其他新生儿戒断症状包括过度兴奋、震颤和胃肠道不适(腹泻或呕吐)。不建议使用咪达唑仑的母亲进行母乳喂养[46]

老年[编辑]

老年人需要格外小心,因为他们对苯二氮卓类药物的药理作用更敏感,代谢更慢,更容易出现不良反应,包括嗜睡、健忘症(尤其是顺行性遗忘症)、共济失调、宿醉效应、精神错乱和跌倒。[3]

耐受、依赖和戒断[编辑]

在接受苯二氮卓类药物治疗超过4周的个体中,约有三分之一发生苯二氮卓类药物依赖,[3]当剂量减少过快时,这通常会导致耐受和苯二氮卓戒断综合征。咪达唑仑输注可能会在几天内引起耐受和戒断综合征。 依赖性的危险因素包括依赖性人格、使用短效苯二氮卓类药物、高效能和长期使用苯二氮卓类药物。咪达唑仑的戒断症状可以从失眠和焦虑到癫痫发作和精神病。 戒断症状有时可能类似于一个人的潜在状况。定期使用咪达唑仑后逐渐减量可以最大限度地减少戒断和反弹效应。 耐受性和由此产生的戒断综合征可能是由于受体下调和GABAA受体基因表达的改变,这导致GABA能神经元系统功能的长期变化。[3][47][48]

由于对苯二氮卓类药物的耐受性,长期服用咪达唑仑的苯二氮卓类药物使用者会降低咪达唑仑的治疗效果。[36][49]长期输注咪达唑仑会导致产生耐受性; 如果给予咪达唑仑几天或更长时间,可能会出现戒断综合征。 因此,预防戒断综合征需要逐渐停止长时间输注,有时还需要持续减少口服长效苯二氮卓类药物(如氯氮卓二钾)的剂量。 当重症监护室镇静期间出现咪达唑仑耐受迹象时,建议添加阿片类药物或丙泊酚。戒断症状可能包括易怒反射异常、震颤阵挛高渗谵妄和癫痫发作、恶心呕吐腹泻心动过速高血压呼吸急促[36]对于有严重依赖的患者,突然停药可能会导致癫痫重积状态等戒断症状。

过量[编辑]

咪达唑仑过量被认为是医疗紧急情况,通常需要医务人员立即关注。在适当的医疗支持下,健康个体的苯二氮卓类药物过量很少会危及生命; 然而,当苯二氮卓类药物与其他中枢神经系统抑制剂如酒精、阿片类药物或三环类抗抑郁药合用时,它们的毒性会增加。苯二氮卓类药物过量的毒性和死亡风险在老年人和患有慢性阻塞性肺病的人或静脉内使用时也会增加。治疗是支持性的; 过量服用后一小时内可使用活性炭。 过量使用咪达唑仑(或任何其他苯二氮卓类药物)的解毒剂氟马西尼[31]虽然有效逆转苯二氮卓类药物的作用,但在大多数情况下不使用它,因为它可能引发混合过量和苯二氮卓类药物依赖个体的癫痫发作。[50][51]

咪达唑仑过量的症状可能包括:[50][51]

体液检测[编辑]

可以在血浆、血清或全血中测量咪达唑仑或其主要代谢物 1-羟基咪达唑仑葡糖苷酸的浓度,以监测接受药物治疗的患者的安全性,确认住院患者中毒的诊断,或协助对致命过量病例进行法医调查。[52]

相互作用[编辑]

蛋白酶抑制剂奈法唑酮舍曲林葡萄柚氟西汀红霉素地尔硫卓克拉霉素抑制咪达唑仑的代谢,导致作用延长。圣约翰草利福喷丁利福平利福布丁苯妥英促进咪达唑仑的代谢,导致作用减弱。苯巴比妥苯妥英卡马西平镇静抗抑郁药、抗癫痫药、镇静抗组胺药阿片类药物抗精神病药酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。[3]咪达唑仑几乎完全被细胞色素P450-3A4代谢。阿托伐他汀与咪达唑仑一起给药导致咪达唑仑的消除率降低。[53]圣约翰草可降低咪达唑仑的血药浓度。[54]葡萄柚汁可减少肠道 3A4 并导致新陈代谢减少和血浆浓度升高。[55]

药理学[编辑]

咪达唑仑是一种用于成人的短效苯二氮卓类药物,消除半衰期为 1.5-2.5 小时。[56]在老年人以及幼儿和青少年中,消除半衰期较长。[34][57]咪达唑仑代谢成活性代谢物 α1-羟基咪达唑仑。 年龄相关的缺陷、肾脏和肝脏状况影响咪达唑仑及其活性代谢物的药代动力学因素。[58]然而,咪达唑仑的活性代谢物很小,仅占咪达唑仑生物活性的 10%。 咪达唑仑口服吸收不良,只有 50% 的药物进入血液。[3]咪达唑仑由细胞色素P450(CYP)酶和葡糖苷酸结合代谢。咪达唑仑的治疗和副作用是由于它对GABAA受体的影响;咪达唑仑不直接激活GABAA受体,但与其他苯二氮卓类药物一样,它增强神经递质GABA对GABAA受体的作用(↑Cl-通道打开的频率),从而导致神经抑制。几乎所有的特性都可以通过苯二氮卓类药物对GABAA受体的作用来解释。这导致产生以下药理学特性:镇静、诱导睡眠、减少焦虑、顺行性遗忘、肌肉松弛和抗惊厥作用。[31]

历史[编辑]

咪达唑仑是目前医学上使用的大约35种苯二氮卓类药物之一,[59]由美国罗氏公司的Walser和Fryer于1975年合成。[60]由于其水溶性,发现它比同类药物不太可能引起血栓性静脉炎[61][62]咪达唑仑的抗惊厥特性在1970年代后期进行了研究,但直到1990年代它才成为惊厥性癫痫重积状态的有效治疗方法。[63]截至2010年,它是麻醉药物中最常用的苯二氮卓类药物。[64]在急性医学中,咪达唑仑比其他苯二氮卓类药物(如劳拉西泮和地西泮)更受欢迎,因为它的持续时间更短,更有效,并且在注射部位引起的疼痛更小。[59]由于其水溶性,咪达唑仑在兽药中也越来越受欢迎。[65]2018 年,据透露,中央情报局考虑在“药物”项目中使用咪达唑仑作为恐怖嫌疑人的“真相血清”。[66]

社会与文化[编辑]

价钱[编辑]

咪达唑仑可作为通用药物使用。[4]

可用性[编辑]

咪达唑仑在美国以糖浆或注射溶液的形式提供。[67]

罗氏以多美康(Dormicum)为商品名销售咪达唑仑,[68]白色椭圆形,7.5毫克片剂,每盒两片或三片泡罩条,每盒10片;蓝色椭圆形,15毫克片剂,每盒两片泡罩片,每片10片。药片一侧印有“Roche”字样,另一侧印有药片剂量。Dormicum也有1-、3-和10-ml安瓿瓶,浓度为5 mg/ml。另一家制造商 Novell Pharmaceutical Laboratories 以 Miloz 的形式提供3和5毫升安瓿瓶。咪达唑仑是唯一可用的水溶性苯二氮卓类药物。另一家制造商是 Roxane Laboratories。 口服溶液中的产品,盐酸咪达唑仑糖浆,2 mg/ml 澄清,红色至紫红色糖浆,樱桃味。当可注射溶液缓冲至2.9-3.7的pH值时,它变得可溶。 咪达唑仑也有液体形式。[3]它可以肌肉内、[10]静脉内、[69]鞘内、[70]鼻内、[14]口腔[71]或口服给药。[3]

法律地位[编辑]

在荷兰,咪达唑仑是鸦片法第二类药物。 咪达唑仑是《精神药物公约》下的附表 IV 药物。[72]在英国,咪达唑仑是附表 3/C 类管制药物。[73]在美国,咪达唑仑(DEA 编号 2884)作为非麻醉剂被列入受控物质法案的附表 IV 清单。[74]在中国,咪达唑仑作为第二类精神药品列入《精神药品品种目录》。[75]

上市许可[编辑]

2011年,欧洲药品管理局(EMA)授予咪达唑仑口腔应用表的上市许可,以Buccolam品牌销售。Buccolam最初被批准用于治疗3个月至18岁以下人群的长期、急性、惊厥性癫痫发作。这是儿科使用上市许可的首次申请。[76]

在处决中使用[编辑]

俄克拉荷马州监狱,俄克拉荷马州执行室的所在地

该药物已在美国某些司法管辖区与其他药物联合用于注射死刑。在戊巴比妥的制造商不允许将该药物用于处决后,它被引入以替代戊巴比妥。[77]咪达唑仑起到镇静剂的作用,但不能使被判刑的囚犯失去知觉,此时给予维库溴铵氯化钾,分别停止囚犯的呼吸和心脏。由于被判处死刑的囚犯不是昏迷的,而只是镇静,这是两种不同的事情,服用两种药物的人会在即将死去的囚犯中引起极度的痛苦和恐慌。[78]

佛罗里达州俄克拉荷马州的监狱中,咪达唑仑已被用作三药鸡尾酒的一部分,与维库溴铵和氯化钾一起使用。[79]俄亥俄州亚利桑那州的两种药物方案中,咪达唑仑也与氢吗啡酮一起使用。[79]

在死刑犯Clayton Lockett明显恢复意识并在2014年处决中途开始讲话后,在处决中使用咪达唑仑引起了争议,当时俄克拉荷马州试图用未经测试的三种药物致命注射剂组合处决他,使用100毫克咪达唑仑。据报道,在处决开始40分钟后,Clayton Lockett被宣布死于心脏病之前,监狱官员曾讨论过将他送往医院。一位观察医生说洛克特的静脉已经破裂。目前尚不清楚他的死亡是由一种或多种药物造成的,还是由给药程序中的问题引起的,也不清楚在取消处决之前,有多少维库溴铵和氯化钾释放到他的系统中。[80][81]

法律挑战[编辑]

格羅斯普訴格羅斯英语Glossip v. Gross一案中,俄克拉荷马州三名囚犯的律师辩称,咪达唑仑无法达到手术所需的无意识水平,这意味着可能会出现剧烈疼痛和痛苦。他们认为咪达唑仑是一种残忍和不寻常的惩罚,因此违反了美国宪法第八修正案。2015年6月,美国最高法院裁定,与已知的可用替代品相比,他们未能证明咪达唑仑是残忍和不寻常的。[82]

内华达州在执行程序中使用咪达唑仑。2018年7月,其中一家制造商指控州政府官员以借口获取药物。这一事件是制药公司第一次成功地停止了处决,虽然是暂时的。[83]之前在2017年试图阻止另一家制药商在亚利桑那州执行死刑的尝试没有成功。[84]

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Midazolam Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2022-06-19] (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 Brigo, Francesco; Nardone, Raffaele; Tezzon, Frediano; Trinka, Eugen. Nonintravenous midazolam versus intravenous or rectal diazepam for the treatment of early status epilepticus: A systematic review with meta-analysis. Epilepsy & Behavior: E&B. 2015-08, 49. ISSN 1525-5069. PMID 25817929. doi:10.1016/j.yebeh.2015.02.030. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 Riss, J.; Cloyd, J.; Gates, J.; Collins, S. Benzodiazepines in epilepsy: pharmacology and pharmacokinetics. Acta Neurologica Scandinavica. 2008-08, 118 (2). ISSN 1600-0404. PMID 18384456. doi:10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x (英语). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Tarascon pocket pharmacopoeia 2015 deluxe lab coat edition.. Sudbury: Jones & Bartlett Learning. 2014. ISBN 1-284-05756-9. OCLC 922644939. 
  5. ^ Midazolam use while Breastfeeding. Drugs.com. [2022-06-19] (英语). 
  6. ^ Fischer, János; Ganellin, C. R. Analogue-based drug discovery. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. ISBN 978-3-527-60749-5. OCLC 77601762. 
  7. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. 2019. hdl:10665/325771 (英语). 
  8. ^ Isojärvi, J. I.; Tokola, R. A. Benzodiazepines in the treatment of epilepsy in people with intellectual disability. Journal of intellectual disability research: JIDR. 1998-12,. 42 Suppl 1. ISSN 0964-2633. PMID 10030438. 
  9. ^ McTague, Amy; Martland, Timothy; Appleton, Richard. Cochrane Epilepsy Group , 编. Drug management for acute tonic-clonic convulsions including convulsive status epilepticus in children. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018-01-10, 2018 (1). PMC 6491279可免费查阅. PMID 29320603. doi:10.1002/14651858.CD001905.pub3 (英语). 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Walker, Matthew. Status epilepticus: an evidence based guide. BMJ. 2005-09-22, 331 (7518). ISSN 0959-8138. PMC 1226249可免费查阅. PMID 16179702. doi:10.1136/bmj.331.7518.673 (英语). 
  11. ^ McMullan, Jason; Sasson, Comilla; Pancioli, Arthur; Silbergleit, Robert. Midazolam versus diazepam for the treatment of status epilepticus in children and young adults: a meta-analysis. Academic Emergency Medicine: Official Journal of the Society for Academic Emergency Medicine. 2010-06, 17 (6). ISSN 1553-2712. PMC 4149412可免费查阅. PMID 20624136. doi:10.1111/j.1553-2712.2010.00751.x. 
  12. ^ Murthy, J. M. K. Refractory status epilepticus. Neurology India. 2006-10-01, 54 (4). ISSN 0028-3886. PMID 17114841. doi:10.4103/0028-3886.28104 (英语). 
  13. ^ Eriksson, Kai; Kälviäinen, Reetta. Pharmacologic management of convulsive status epilepticus in childhood. Expert Review of Neurotherapeutics. 2005-11-01, 5 (6). ISSN 1473-7175. doi:10.1586/14737175.5.6.777. 
  14. ^ 14.0 14.1 Wolfe, Timothy R.; Macfarlane, Thomas C. Intranasal midazolam therapy for pediatric status epilepticus. The American Journal of Emergency Medicine. 2006-05-01, 24 (3). ISSN 0735-6757. doi:10.1016/j.ajem.2005.11.004 (英语). 
  15. ^ Sofou, Kalliopi; Kristjánsdóttir, Ragnhildur; Papachatzakis, Nikolaos E.; Ahmadzadeh, Amir; Uvebrant, Paul. Management of Prolonged Seizures and Status Epilepticus in Childhood: A Systematic Review. Journal of Child Neurology. 2009-08, 24 (8). ISSN 0883-0738. PMID 19332572. doi:10.1177/0883073809332768 (英语). 
  16. ^ Brown, Todd B.; Lovato, Luis M.; Parker, Dinora. Procedural sedation in the acute care setting. American Family Physician. 2005-01-01, 71 (1). ISSN 0002-838X. PMID 15663030. 
  17. ^ O’Connor, Mark; Bucknall, Tracey; Manias, Elizabeth. Sedation Management in Australian and New Zealand Intensive Care Units: Doctors’ and Nurses’ Practices and Opinions. American Journal of Critical Care. 2010-05-01, 19 (3). ISSN 1062-3264. PMID 19770414. doi:10.4037/ajcc2009541. 
  18. ^ McQuaid, Kenneth R.; Laine, Loren. A systematic review and meta-analysis of randomized, controlled trials of moderate sedation for routine endoscopic procedures. Gastrointestinal Endoscopy. 2008-05, 67 (6). ISSN 0016-5107. doi:10.1016/j.gie.2007.12.046. 
  19. ^ Arcangeli, A.; Antonelli, M.; Mignani, V.; Sandroni, C. Sedation in PACU: The Role of Benzodiazepines. Current Drug Targets. ISSN 1389-4501. PMID 16305452. doi:10.2174/138945005774574416 (英语). 
  20. ^ Cosmo, G. D.; Congedo, E.; Clemente, A.; Aceto, P. Sedation in PACU: The Role of Propofol. Current Drug Targets. ISSN 1389-4501. PMID 16305451. doi:10.2174/138945005774574425 (英语). 
  21. ^ Rawicz, Marcin. [Recommendations for analgesia and sedation in neonatal intensive care]. Medycyna Wieku Rozwojowego. 2008-10, 12 (4 Pt 1). PMID 19471072. 
  22. ^ Bellù, Roberto; de Waal, Koert A; Zanini, Rinaldo. Cochrane Neonatal Group , 编. Opioids for neonates receiving mechanical ventilation. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008-01-23, 2021 (7). PMC 7388902可免费查阅. PMID 18254040. doi:10.1002/14651858.CD004212.pub3 (英语). 
  23. ^ Ashley, Paul F; Chaudhary, Mohsin; Lourenço-Matharu, Liege. Cochrane Oral Health Group , 编. Sedation of children undergoing dental treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018-12-17, 2018 (12). PMC 6517004可免费查阅. PMID 30566228. doi:10.1002/14651858.CD003877.pub5 (英语). 
  24. ^ Huf, Gisele; Alexander, Jacob; Gandhi, Pinky; Allen, Michael H. Haloperidol plus promethazine for psychosis-induced aggression. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016-11-25, 11. ISSN 1469-493X. PMC 6464403可免费查阅. PMID 27885664. doi:10.1002/14651858.CD005146.pub3. 
  25. ^ Care of the Dying Pathway (lcp) (Hospital) (PDF). The Marie Curie Palliative Care Institute Liverpool. 2005-11 [2022-06-19]. 
  26. ^ Graeff, Alexander De; Dean, Mervyn. Palliative Sedation Therapy in the Last Weeks of Life: A Literature Review and Recommendations for Standards. Journal of Palliative Medicine. 2007-02-01, 10 (1). ISSN 1096-6218. PMID 17298256. doi:10.1089/jpm.2006.0139. 
  27. ^ National Care of the Dying Audit of Hospitals. RCP London. 2015-08-13 [2022-06-19]. 
  28. ^ Lingamchetty, Thejasvi N.; Hosseini, Seyed Alireza; Saadabadi, Abdolreza. Midazolam. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2022. PMID 30726006. 
  29. ^ Authier, N.; Balayssac, D.; Sautereau, M.; Zangarelli, A.; Courty, P.; Somogyi, A. A.; Vennat, B.; Llorca, P.-M.; Eschalier, A. Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome. Annales Pharmaceutiques Francaises. 2009-11, 67 (6). ISSN 0003-4509. PMID 19900604. doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001. 
  30. ^ Cox, Christopher E.; Reed, Shelby D.; Govert, Joseph A.; Rodgers, Jo E.; Campbell-Bright, Stacy; Kress, John P.; Carson, Shannon S. Economic evaluation of propofol and lorazepam for critically ill patients undergoing mechanical ventilation. Critical Care Medicine. 2008-03, 36 (3). ISSN 1530-0293. PMC 2763279可免费查阅. PMID 18176312. doi:10.1097/CCM.0B013E3181544248. 
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 31.3 Olkkola, K. T.; Ahonen, J. Midazolam and other benzodiazepines. Handbook of Experimental Pharmacology. 2008, (182). ISSN 0171-2004. PMID 18175099. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_16. 
  32. ^ Verbeeck, Roger K. Pharmacokinetics and dosage adjustment in patients with hepatic dysfunction. European Journal of Clinical Pharmacology. 2008-12, 64 (12). ISSN 1432-1041. PMID 18762933. doi:10.1007/s00228-008-0553-z. 
  33. ^ Merritt, Paul; Hirshman, Elliot; Hsu, John; Berrigan, Michael. Metamemory without the memory: are people aware of midazolam-induced amnesia?. Psychopharmacology. 2005-01, 177 (3). ISSN 0033-3158. PMID 15290003. doi:10.1007/s00213-004-1958-8. 
  34. ^ 34.0 34.1 Rosenbaum, Abraham; Kain, Zeev N.; Larsson, Peter; Lönnqvist, Per-Arne; Wolf, Andrew R. The place of premedication in pediatric practice. Paediatric Anaesthesia. 2009-09, 19 (9). ISSN 1460-9592. PMID 19691689. doi:10.1111/j.1460-9592.2009.03114.x. 
  35. ^ Vermeeren, Annemiek. Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications. CNS drugs. 2004, 18 (5). ISSN 1172-7047. PMID 15089115. doi:10.2165/00023210-200418050-00003. 
  36. ^ 36.0 36.1 36.2 Mencía, Santiago Bartolomé; López-Herce, Jesús Cid; Freddi, Norberto. Analgesia and sedation in children: practical approach for the most frequent situations. Jornal De Pediatria. 2007-05, 83 (2 Suppl). ISSN 0021-7557. PMID 17530139. doi:10.2223/JPED.1625. 
  37. ^ Mancuso, Carissa E.; Tanzi, Maria G.; Gabay, Michael. Paradoxical reactions to benzodiazepines: literature review and treatment options. Pharmacotherapy. 2004-09, 24 (9). ISSN 0277-0008. PMID 15460178. doi:10.1592/phco.24.13.1177.38089. 
  38. ^ Reves, J. G.; Fragen, R. J.; Vinik, H. R.; Greenblatt, D. J. Midazolam: pharmacology and uses. Anesthesiology. 1985-03, 62 (3). ISSN 0003-3022. PMID 3156545. 
  39. ^ 39.0 39.1 Bailey, P. L.; Pace, N. L.; Ashburn, M. A.; Moll, J. W.; East, K. A.; Stanley, T. H. Frequent hypoxemia and apnea after sedation with midazolam and fentanyl. Anesthesiology. 1990-11, 73 (5). ISSN 0003-3022. PMID 2122773. doi:10.1097/00000542-199011000-00005. 
  40. ^ 40.0 40.1 Classen, D. C.; Pestotnik, S. L.; Evans, R. S.; Burke, J. P. Intensive surveillance of midazolam use in hospitalized patients and the occurrence of cardiorespiratory arrest. Pharmacotherapy. 1992, 12 (3). ISSN 0277-0008. PMID 1608855. 
  41. ^ Wright, S. W.; Chudnofsky, C. R.; Dronen, S. C.; Wright, M. B.; Borron, S. W. Midazolam use in the emergency department. The American Journal of Emergency Medicine. 1990-03, 8 (2). ISSN 0735-6757. PMID 2302291. doi:10.1016/0735-6757(90)90192-3. 
  42. ^ Yaster, M.; Nichols, D. G.; Deshpande, J. K.; Wetzel, R. C. Midazolam-fentanyl intravenous sedation in children: case report of respiratory arrest. Pediatrics. 1990-09, 86 (3). ISSN 0031-4005. PMID 2388795. doi:10.1542/peds.86.3.463. 
  43. ^ West, J. M.; Estrada, S.; Heerdt, M. Sudden hypotension associated with midazolam and sufentanil. Anesthesia and Analgesia. 1987-07, 66 (7). ISSN 0003-2999. PMID 2955719. doi:10.1213/00000539-198707000-00026. 
  44. ^ 44.0 44.1 Kawano, Daniel Fábio; Ueta, Julieta; Sankarankutty, Ajith Kumar; Pereira, Leonardo Régis Leira; de Freitas, Osvaldo. Midazolam-related drug interactions: detection of risk situations to the patient safety in a brazilian teaching hospital. Journal of Patient Safety. 2009-06, 5 (2). ISSN 1549-8425. PMID 19920444. doi:10.1097/PTS.0b013e3181a5dafa. 
  45. ^ McElhatton, P. R. The effects of benzodiazepine use during pregnancy and lactation. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). 1994-11, 8 (6). ISSN 0890-6238. PMID 7881198. doi:10.1016/0890-6238(94)90029-9. 
  46. ^ Serreau, R.; Collége national des gynécologues et obstétriciens; Société française de médecine périnatale; Société française de néonatalogie; Société française de anesthésie et de réanimation. [Drugs during preeclampsia. Fetal risks and pharmacology]. Annales Francaises D'anesthesie Et De Reanimation. 2010-04, 29 (4). ISSN 1769-6623. PMID 20347563. doi:10.1016/j.annfar.2010.02.016. 
  47. ^ Fukuda, Kazuhiko; Shoda, Takehiro; Mima, Hiroyuki; Uga, Hisatoshi. Midazolam induces expression of c-Fos and EGR-1 by a non-GABAergic mechanism. Anesthesia and Analgesia. 2002-08, 95 (2). ISSN 0003-2999. PMID 12145054. doi:10.1097/00000539-200208000-00024. 
  48. ^ Cho, Hannah H.; O'Connell, James P.; Cooney, Maureen F.; Inchiosa, Mario A. Minimizing tolerance and withdrawal to prolonged pediatric sedation: case report and review of the literature. Journal of Intensive Care Medicine. 2007-05, 22 (3). ISSN 0885-0666. PMID 17569173. doi:10.1177/0885066607299556. 
  49. ^ Potokar, J.; Coupland, N.; Wilson, S.; Rich, A.; Nutt, D. Assessment of GABA(A)benzodiazepine receptor (GBzR) sensitivity in patients on benzodiazepines. Psychopharmacology. 1999-09, 146 (2). ISSN 0033-3158. PMID 10525753. doi:10.1007/s002130051104. 
  50. ^ 50.0 50.1 Boon, Nicholas A.; Davidson, Stanley, Sir. Davidson's principles & practice of medicine. 20th. Edinburgh: Elsevier/Churchill Livingstone. 2006: 212–213. ISBN 978-0-443-10057-4. OCLC 65765046. 
  51. ^ 51.0 51.1 Fingerhood, Michael I. Addiction medicine : an evidence-based handbook. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. 2005: 80. ISBN 0-7817-6154-9. OCLC 61687718. 
  52. ^ Baselt, Randall C. Disposition of toxic drugs and chemicals in man 8th. Foster City, Ca: Biomedical Publications. 2008. ISBN 978-0-9626523-7-0. OCLC 243548756. 
  53. ^ Mc Donnell, C. G.; Harte, S.; O'Driscoll, J.; O'Loughlin, C.; Van Pelt, F. N. a. M.; Shorten, G. D.; Van Pelt, F. D. The effects of concurrent atorvastatin therapy on the pharmacokinetics of intravenous midazolam. Anaesthesia. 2003-09, 58 (9). ISSN 0003-2409. PMID 12911366. doi:10.1046/j.1365-2044.2003.03339.x. 
  54. ^ Hu, Zeping; Yang, Xiaoxia; Ho, Paul Chi Lui; Chan, Sui Yung; Heng, Paul Wan Sia; Chan, Eli; Duan, Wei; Koh, Hwee Ling; Zhou, Shufeng. Herb-drug interactions: a literature review. Drugs. 2005, 65 (9). ISSN 0012-6667. PMID 15916450. doi:10.2165/00003495-200565090-00005. 
  55. ^ Arayne, M. Saeed; Sultana, Najma; Bibi, Zakia. Grape fruit juice-drug interactions. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2005-10, 18 (4). ISSN 1011-601X. PMID 16380358. 
  56. ^ NEW ZEALAND DATA SHEET (PDF). Medsafe. New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. [2022-06-19]. 
  57. ^ Barash, Paul G. Clinical anesthesia 6th. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. 2009. ISBN 978-0-7817-8763-5. OCLC 295002335. 
  58. ^ Spina, Sean P.; Ensom, Mary H. H. Clinical pharmacokinetic monitoring of midazolam in critically ill patients. Pharmacotherapy. 2007-03, 27 (3). ISSN 0277-0008. PMID 17316150. doi:10.1592/phco.27.3.389. 
  59. ^ 59.0 59.1 Udaykumar, Padmaja. Textbook of pharmacology for dental and allied health sciences 2nd ed., reprint. India: Jaypee Brothers. 2009. ISBN 81-8448-149-7. OCLC 893585742. 
  60. ^ US3852461A,Hester, J. & M. Gall,「Benzodiapines used as minor tranquilizers」 
  61. ^ Kaplan, Joel A. Kaplan's cardiac anesthesia 5th. Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders. 2006. ISBN 1-4160-0253-7. OCLC 60825577. 
  62. ^ Malamed, Stanley F. Sedation : a guide to patient management 4th. St. Louis: Mosby. 2003. ISBN 0-323-01226-4. OCLC 50510926. 
  63. ^ Wheeler, Derek S.; Wong, Hector R.; Shanley, Thomas P. Pediatric critical care medicine : basic science and clinical evidence. London: Springer. 2007. ISBN 978-1-84628-463-2. OCLC 74525568. 
  64. ^ Oparil, Suzanne; Weber, Michael A. Hypertension : a companion to Brenner and Rector's the kidney 2nd. Philadelphia: Elsevier Mosby. 2005. ISBN 978-1-4377-1301-5. OCLC 324998244. 
  65. ^ Riviere, J. Edmond; Papich, Mark G. Veterinary pharmacology and therapeutics. 9th. Ames, Iowa: Wiley-Blackwell. 2009. ISBN 978-0-8138-2061-3. OCLC 231787193. 
  66. ^ CIA considered potential truth serum for terror suspects after 9/11. NBC News. [2022-06-19] (英语). 
  67. ^ Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations. FDA. [2022-06-19]. 
  68. ^ B017577100. 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院. [2022-06-22]. 
  69. ^ Steib, A.; Hausberger, D.; Robillart, A.; Roche, A.; Franckhauser, D.; Dupeyron, J.-P. [Anaesthetic considerations for interventional radiology]. Annales Francaises D'anesthesie Et De Reanimation. 2006-06, 25 (6). ISSN 0750-7658. PMID 16632296. doi:10.1016/j.annfar.2006.01.018. 
  70. ^ Ho, K. M.; Ismail, H. Use of intrathecal midazolam to improve perioperative analgesia: a meta-analysis. Anaesthesia and Intensive Care. 2008-05, 36 (3). ISSN 0310-057X. PMID 18564797. doi:10.1177/0310057X0803600307. 
  71. ^ Beran, Roy G. An alternative perspective on the management of status epilepticus. Epilepsy & Behavior: E&B. 2008-04, 12 (3). ISSN 1525-5050. PMID 18262847. doi:10.1016/j.yebeh.2007.12.013. 
  72. ^ INCB Psychotropics - Green List. International Narcotics Control Board. [2022-06-19]. 
  73. ^ Controlled drugs and drug dependence. British National Formulary. National Institute for Health and Care Excellence. [2022-06-19]. 
  74. ^ Controlled Substance Schedules. www.deadiversion.usdoj.gov. [2022-06-19]. 
  75. ^ 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知. 国家药品监督管理局. 2013-11-11 [2022-06-19]. 
  76. ^ Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). European Medicines Agency. [2022-06-19] (英语). 
  77. ^ Schultz, Stefan. Todesstrafe: Die fahrlässige Hinrichtung des Ronald Smith. Der Spiegel. 2016-12-10 [2022-06-19]. ISSN 2195-1349 (德语). 
  78. ^ Peters, Justin. Florida’s Barbaric, Disgusting Decision to Execute a Prisoner Using an Untested Drug. Slate Magazine. 2013-10-16 [2022-06-19] (英语). 
  79. ^ 79.0 79.1 State-by-State Execution Protocols. Death Penalty Information Center. [2022-06-19] (美国英语). 
  80. ^ Eckholm, Erik. One Execution Botched, Oklahoma Delays the Next. The New York Times. 2014-04-29 [2022-06-19]. ISSN 0362-4331 (美国英语). 
  81. ^ Oklahoma execution: Clayton Lockett writhes on gurney in botched procedure. the Guardian. 2014-04-30 [2022-06-19] (英语). 
  82. ^ US Supreme Court backs use of contentious execution drug. BBC News. 2015-06-29 [2022-06-19] (英国英语). 
  83. ^ Death row prisoner kills himself after execution halted. Newsweek. 2019-01-06 [2022-06-19] (英语). 
  84. ^ Bowden, John. Nevada inmate on death row whose execution was delayed commits suicide: report. The Hill. 2019-01-06 [2022-06-19] (美国英语). 

外部链接[编辑]